sábado, 31 de março de 2018

Fisioterapia aplicada a oncologia - leucemia


  • Tipo de cancêr na medula óssea
  • Produção anormal de glóbulos brancos imaturos
  • Evolução pode ser rápida ou lenta
  • Anormalidade alogenética nos cromossomos
Acúmulo de células jovens ou anormais na medula óssea ( produzido no osso esponjoso) , impedindo o crescimento e boa maturação das células produzidas pela medula óssea.

TIPOS
  • Linfoide
    • LLA ( Leucemia linfoide aguda) 
      • Mais comum durante a infância
      • Maturação dos linfóides
      • Ela acontece quando as células-tronco, responsáveis por dar origem aos componentes do sangue (glóbulos brancos, que combatem as infecções; glóbulos vermelhos, que fazem oxigenação do organismo; e plaquetas, que impedem as hemorragias), sofrem alterações
      •  A LLA afeta a maior parte das células em formação, e por isso a produção de todas as células sanguíneas fica comprometida
      • Quadro clínico: ANEMIA,PLAQUETOPENIA, NEUTROPENIA, DOR ÓSSEA, INFILTRAÇÃO, ESPLENOMEGALIA, ADENOMEGALIA, INFILTRAÇÃO NO SNC
    • LLC ( Leucemia linfoide crônica)
      • Acomete os linfócitos maduros
      •  Caracterizada pelo aumento de células maduras, mas anormais
      • Predominância masculina 
      • Imunofenótipo das células B
      •  leucemia linfoide crônica aguda afeta o linfócito B, que se origina na medula óssea e está presente nos linfonodos. Os linfócitos B são células envolvidas no combate às infecções. 
      • Sinais: ASSINTOMÁTICA, AUMENTO DO NÚMERO DE LINFONODOS, DERRAME PLEURAL E INFEÇÃO RECORRENTE MAIS HEMORRAGIA E ANEMIA ( PODE GERAR INSUFICIÊNCIA), EDEMA DE MMI , ASCITE ( LÍQUIDO NA CAVIDADE ABDOMINAL) FRAQUEZA E INTOLERÂNCIA AOS EXERCÍCIOS
  • Mieloide
    • Sintomas Gerais
      • Perda de peso, febre, sudorese noturna, fadiga, perda de apetite
    • é  um câncer que se inicia na medula óssea e por sua vez, invade o sangue periférico. A LMA se caracteriza pela rápida proliferação de células anormais e malignas (blastos) que não amadurecem, não desempenham sua função e ainda se acumulam na medula óssea, interferindo na produção normal de outras células sanguíneas. 
    • Incidência aumenta com o envelhecimento

Tratamento 

  • Quimioterapia
  • Radioterapia 
  • Cirurgia 
  • TCTH ( transplante de células  tronco )
Transporte de células tronco hematopoeiético

Fontes
  • Medula óssea
  • Sangue periférico
  • Sangue do cordão
Tipos
    • Autólogo 
    • Alogênico 
      • Doador mais compatível
    • SingÊnico
      • Irmão gêmeo
Complicações
DECH - doença do enxerto contra o hopedeito 
  • Aguda : 100 dias apoas o transplante
  • Crônica

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